中性粒细胞胞外陷阱(NETs)作为一种重要的肿瘤标志物广泛参与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等病理过程。由于脆弱的结构特性、低含量的实际数量和离心的处理过程导致实际样本中的NETs很难如同方法学中那样被发现，更多以独立、破碎、游离的状态出现，故而缺乏精确指认和有效计数的手段。依托原位聚合技术，设计特异性靶向NETs的单体分子，可使NETs骨架结构固化、扩大，并在光学显微镜下被有效观测，从而实现可视化计数。这一策略将有助于在实际血清样本中简单、高效呈现NETs的形态、含量，为病情的诊断、追踪提供可靠支持！
图1. A）NETs的形成与释放机理图。B）中性粒细胞刺激释放NETs的扫描电子显微镜图。C）原位聚合与固定下游离Nets的形成纤维光学显微图。D）荧光靶向插入型单体分子聚合后呈现纤维结构的荧光图
